Obsah
Deriváty Uhlovodíků
Obsahují heteroatomy, které jsou součástí funkční skupiny. Ta výrazně mění některé vlastnosti, jako například elektronegativitu a reakční centrum celé molekuly.
Názvosloví
Substituční (systematické)
Předpona + uhlovodík + koncovka Vedlejší funkční skupinu udává předpona, hlavní koncovka. Jen jedna skupina může být hlavní a všechny ostatní budou skupiny vedlejší. Pokud se tedy v molekule nachází více skupin, určím, která je hlavní, podle pořadí v následující tabulce. Hlavní funkční skupinou bude ta, která se v tabulce nachází nejvýše. Zbylé vedlejší skupiny napíši jako předpony a ty seřadím podle abecedy.
název funkční skupiny | vzorec | předpona | koncovka |
---|---|---|---|
Karboxylová kyselina | -COOH | Karboxy- | -karboxylová kys. |
Karboxylová kyselina | -(C)OOH | není | |
Sulfonová kys. | -SO3H | Sulfo- | -sulfonová kyselina |
Aldehyd | -CHO | Formyl- | |
Aldehyd | -(C)HO | Oxo- | -al |
Keton | CO | Oxo- | |
Alkohol, Fenol | -OH | Hydroxy- | -ol |
Thiol | -SH | Sulfanyl- | |
Amin | -NH2 | Amino- | |
Ether | -OR | R-oxy- | Není |
Halogen sloučenina | -X | Halogen- | Není |
Nitrosloučenina | -NO2 | Nitro- | Není |
Nitrososloučnina | -NO | Nitroso- | Není |
Funkční skupinové názvosloví
Uhlovodíkový zbytek + derivát CH3Cl - Chlormethan CH3CH2-O-CH2CH3 – diethylether Toto názvosloví se však téměř nepoužívá.
Indukční efekt funkční skupiny
Indukční efekt funkční skupiny do značné míry závisí na její struktuře a hlavně na její elektronegativitě. Je-li elektronegativita (vyjadřuje „sílu“ přitahovat elektrony) funkční skupiny nižší než elektronegativita uhlíku, dojde k posunu elektronů směrem od funkční skupiny k uhlíkatému řetězci. Pak říkáme, že působí kladným indukčním efektem +I. Je-li naopak jeho elektronegativita větší, nasává elektrony z uhlíkatého řetězce a obohacuje se o ně. Pak říkáme, že působí záporným indukčním efektem -I. Skupiny, které působí kladný indukční efekt jsou následující: –OH,–SH a uhlíkaté řetězce (alkyly), záporný indukční efekt působí –OR, –NH2, halogeny.